近年、コロナ禍前後の闘病経験者による

小児がん支援活動の輪の広がりを感じています。
どうしても都市圏に集中しがちな情報ですが、

DIPGの支援を求める患者家族は全国各地に点在しています。
そしてその療養環境はそれぞれの地方で異なっています。
全てにおいて難しい病気ではありますが、

少しでも身近なところに、この病気の経験者がいるということは、
孤立しがちな家族にとって精神的な面や、また情報を得る上でも、
若干の意義はあるのではないでしょうか。
もちろん、各団体の目標や活動内容はそれぞれ異なっていますが、

その違いを超えて、身近なDIPG患者家族と共に考え、

並走していくことは可能なはずです。

JDGSNでは、そのような活動に共感いただける
全国各地の仲間(団体・個人)を常時求めております。

ご一報いただければ幸いです。