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DIPG支援団体
患者様とご家族様に
お見舞い申し上げます
小児脳幹部グリオーマ(DIPG)という
全く見慣れない名称の
生命に関わる非常に重い病気と突然診断され、
今、お子様とご家族は、大変なショックを感じて
いらっしゃるかと思います。
しかし、皆様は決して一人ではありません。
このサイトには多くの仲間が集まっています。
共に闘病のさまざまな問題を
考えていきたいと思います。
どうぞご利用ください。
DIPG闘病経験者による支援団体です
各アイコンをタップすると詳細が見られます。
各団体には"JDGSNから"と添えて
お気軽にアクセスください。
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みんなをつなぐ
ツナギちゃんです
これから
みなさんがどこかと
つながれれば
いいなとおもいます
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